众所周知,光谱中人类肉眼不可见的短波紫外线会损害眼睛,同是短波光线的高能蓝光能量同样强大,当紫外线可以被眼球内的玻璃体吸收,蓝光则会在眼睛的晶状体中穿透的更深,除了眼睛表面和晶状体的伤害,还直达视网膜黄斑区。
高能蓝光对视网膜的急性损伤得到了很好的研究和记录。 然而,慢性损伤很难以这种方式检测。即使已知的机制表明,数十年的蓝光照射会导致黄斑变性等损害,也没有实验设置可以最终证明这一点。细胞培养物和实验室动物都不能绘制这些时期的地图。对人类的观察性研究也很难进行,因为谁能肯定地说出他在一生中所接触过的蓝光暴露在什么方面? 因此,研究人员必须在这里做侦探工作,并依靠间接证据。
一种很有前途的方法是研究神经递质,这些递质是细胞损伤的标志。例如,这些是释放在体内的信使物质,以启动修复过程。即使在可见的损坏之前,这些是可测量的。
此外,现代医学提供了观察"自然"实验设置的可能性。手术后,患者将获得人工镜片(眼内镜片 + IOL)。由于许多迹象表明蓝光保护对视网膜健康的重要性,近年来这里越来越多地使用部分过滤掉蓝光区域的镜片。然而,在全面调查中,这里找不到临床相关差异。这可能是由于一方面,只有一小部分的蓝光被过滤掉,但另一方面,可能也由于病人通常年龄较大。任何已经累积了几十年的蓝光损害的人,在经过几年的有限保护后,不会表现出任何健康益处。
由于设计长期后果实验的可能性有限,因此通常仍保留间接程序。疾病发展的各个步骤和基本机制经常可以在细胞培养的个体实验中发现。这些迹象随后浓缩成累积蓝光暴露风险的整体理论,被专家广泛接受。
这项研究表明,蛋白质神经红蛋白,对神经元起到保护作用,可以作为视网膜细胞损伤的生物标志物。在视网膜受损之前检测到这种物质浓度的增加,可能是蓝光损伤研究的一个里程碑。
访问美国国家医学图书中心
评估全球51项不同研究的结果,这些研究涉及蓝光过滤物与视网膜健康之间的关系。IOL 代表眼内镜片,这是星人工术后使用的人造眼镜片。
访问美国国家医学图书中心
蓝光能量相对较高,可对眼组织造成不可逆转的光化学损伤。眼睛过度暴露在蓝光下往往会导致一系列变化,如氧化应激、线粒体凋亡、炎症性凋亡、线粒体凋亡和DNA损伤,导致干眼病、青光眼和角膜炎的发展。因此,物理保护、化学和药物保护措施、基因治疗等方法在蓝光危害的临床治疗中得到广泛应用。
访问美国国家医学图书中心